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条件确保电极完全浸湿，并且抵抗或需要优化溶液在室温下进行。确保电压读数MillicellR下没有气泡培养板插件。进行测量电极头完全浸入解决方案。只电压：按照以下步骤调节电极电极不平衡“平衡电极”。电极头变脏按照“电极”中所述清洁电极清洁”。使用后，请确保电极是干之前用Milli-Qwater冲洗。 纠正措施|电阻读数仪表故障执行“仪表功能检查”。低于预期的细胞培养重新修剪细胞。接触细胞尚未形成让细胞生长更长的时间。紧密连接，还是没有汇合的电阻读数仪表故障执行“仪表功能检查”。高于电极触点有按照“电极”中的说明清洁电极预期的蛋白质堆积或益启生物是默克细胞跨膜电阻仪的代理商。长宁区融合的定量测量电阻仪报价

示电极已准备好进行电压测量。 5.如果培养基的读数不稳定或大于20 mV， 连接到电极上时，再次平衡电极12-24小时。 仪表的电源开关应处于关闭状态，而MODE开关应处于欧姆状态。 6.重复步骤1-4。如果读数仍然不稳定或大于20 mV， 请参阅“故障排除”。 测量电池电阻和电压 设置以下层流罩： 充满电的MillicellERS-2系统 STX04测试电极 SX01或STXo3电极（用于MillicellR6,12和24孔插入物/ 板）或STX00电极（Millicell @ -96细胞培养板需要）， 如果用于测量电压则平衡 Mi长宁区融合的定量测量电阻仪报价默克细胞跨膜电阻仪的直销公司。

值。五．电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻，就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大，电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻，因为STX电极不能在一个相对大的膜面积内产生均一的电流密度。·单位面积电阻与膜面积无关，12mm及以下培养板上获得的数据可以用来比较。·单位面积电阻用真实组织电阻乘以有效表面积即可，单位是Qcm'。有效膜面积在下表中列出。..单位面积电阻=电阻（Q）×有效膜面积（cm2)单位面积=1cm2Millicel1插入式细胞培养皿与培养

行电极平衡4.未培养细胞的Millicell培养皿(对照)5.培养了细胞的Millicell培养皿6.70%的乙醇7.3/32"平头螺丝刀MillicellR细胞培养板或细胞培养小室:PET膜或PCF膜，膜孔径为0.4um或1um常用的产品包括:·目录号PSHTO10R5: PCF膜，膜孔径0.4um 24孔板-目录号PSRPO04R5: PET膜，膜孔径1.oum,96孔膜板-目录号PSHTO04R5: PCF膜，膜孔径0.4um,96孔膜板-目录号MACACORS5: Caco2无菌带盖96孔板。 Caco-2细胞在细胞小室上培养0-90％非冷凝相对湿度方面7.25x 4.25x 2.3英寸（18.4x 10.8 x 5.8厘米） 默克细胞跨膜电阻仪保证质量-益启生物公司。

头平衡。在这种平衡过程中，不对称电位两个电压电极之间的电压差减小，并且电极的直流电势将为几毫伏或更低，并且非常稳定。下表列出了建议的平衡时间。如果电极有...然后将其浸泡在溶液中以...。从未测试过24小时用于电压漂移干燥保存24小时储存在溶液中2小时4.执行下一页上的“电极功能检查”。 电极功能检查 （只用于电压测量） 1.将MODE（模式）开关设置为Millivolts（毫伏），然后将仪表与 充电器。 2.将平衡电极插入含有以下成分的细胞培养插入物中 培养基或电解质溶液。 3.打开电源。 4.仪表应显示稳定的跨膜电压读数 电位，表想在细胞模型上进行药物渗透实验的用细胞跨膜电阻仪。嘉定区测量细胞电阻和电压电阻仪哪家好

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